Stevens-Johnson: entenda qual é a doença de pele rara que deixou a mulher de Frank Aguiar na UTI

Esta reportagem explica a doença por meio dos pontos abaixo:

• O que é a síndrome?
• Quais pessoas têm mais riscos?
• Quais são os sintomas?
• Como é feito o tratamento?

Em uma postagem na segunda-feira (3) celebrando seus 31 anos e a sua recuperação, Carol mostrou as marcas provocadas pela Síndrome de Stevens-Johnson, que causou feridas vermelhas e descamação pelo seu pescoço, rosto, boca, costas e tórax.

👉 A síndrome é uma reação do sistema imunológico a alguns medicamentos, geralmente antibióticos e anti-inflamatórios. É uma reação cutânea rara, mas grave e, por isso, precisa ser tratada de imediato.

“[Quero agradecer] ao meu marido Frank Aguiar, que apesar de tudo nunca saiu do meu lado e somos um casal igual todos”, disse Carol na publicação. “O Stevens-Johnson que eu tive é uma doença rara e grave que queima o corpo. Eu achei que ia morrer”, acrescentou.

Carol também contou que agora as marcas da síndrome estão quase imperceptíveis, com apenas algumas manchas claras pelo seu pescoço.

Abaixo, entenda mais sobre a doença em quatro pontos:

A Síndrome de Stevens-Johnson é desencadeada pela reação do nosso organismo a certos medicamentos, especialmente a alguns tipos, segundo o NHS, o serviço de saúde britânico:

• medicamentos para epilepsia;
• antibióticos; e
• analgésicos anti-inflamatórios

A síndrome é rara e o que pode agravar o quadro é o diagnóstico tardio.

Em crianças, o Stevens-Johnson pode ser desencadeado por infecções como resfriado ou gripe, feridas e pela mononucleose infecciosa, uma doença causada pela infecção pelo vírus EBV (Vírus Epstein-Barr).

Ainda segundo o NHS, pessoas com uma maior probabilidade de desenvolver a síndrome de Stevens-Johnson têm o seguinte perfil:

• Já tiveram o quadro depois de tomar um certo medicamento – e é provável que o desenvolvam novamente se recorrerem a esse medicamento mais uma vez ou a outros similares.
• Têm o sistema imunológico enfraquecido – por exemplo, devido a condições como HIV ou AIDS, ou fazem tratamentos como quimioterapia.
• Possuem parente próximo que já teve a síndrome de Stevens-Johnson – já que a questão genética pode influenciar no diagnóstico.

Os sintomas podem ser semelhantes aos da gripe, como cansaço, dor muscular e dor de cabeça, que rapidamente são acompanhados de lesões avermelhadas, que se espalham no corpo inteiro.

De acordo com a Mayo Clinic, uma entidade sem fins lucrativos dos EUA, antes mesmo do aparecimento da erupção cutânea, entre um e três dias, alguns pacientes podem apresentar sinais precoces da síndrome, que incluem:

• Febre;
• Dor e inflamação na boca e garganta;
• Fadiga; e
• Sensação de queimação nos olhos.

Além disso, conforme a condição se desenvolve, outros sinais e sintomas costumam aparecer, como:

• Uma dor generalizada na pele sem explicação;
• Erupções cutâneas vermelhas ou roxas que se espalham pelo corpo;
• Bolhas na pele e nas membranas mucosas da boca, nariz, olhos e genitais; e
• Descamação da pele dentro de dias após a formação das bolhas.

O tratamento deve ser iniciado o mais rápido possível.

Ainda de acordo com o NHS, o tratamento da síndrome deve ser feito no hospital, geralmente em uma unidade de terapia intensiva.

Sem tratamento, os sintomas podem se tornar potencialmente fatais.

Se houver uma suspeita que o quadro esteja sendo causado por uma droga em específico, essa medicação deve ser interrompida.

Fora isso, o NHS cita algumas medidas que podem aliviar os sintomas, como:

• A administração de fluidos por via intravenosa para prevenir desidratação;
• A aplicação de cremes e curativos para hidratar e proteger a pele;
• A administração de analgésicos para ajudar a aliviar qualquer dor; e
• A prescrição de medicamentos para controlar a inflamação e prevenir infecções.